研究者在8月的《卒中》（stroke 2007;38:2262-2269.）杂志上指出，如果在基线脑成像之前nyx-059被用于卒中患者，它显示对出血性卒中患者安全。chant涉及603例有急性大脑内出血的患者，这些患者在症状发生6小时内被随机分配接受静脉内nxy-059, 2270 mg共1小时，然后接受960 mg/小时共71小时，或安慰剂。

      入院时平均美国国立健康研究院卒中量表(nihss) 评分在两个组均为14。基线出血量在研究组是22.4 ml，对照组是23.3 ml。在大多数患者，出血是继发于高血压或抗凝剂使用。死亡率在nxy-059组是20.3%，在安慰剂组是19.8%，差异没有统计学显著性。总体不良事件率在两组相同，但是严重事件数目在研究组较多。血清钾在两组均降低，nxy-059治疗组降低更明显。

      研究负责人、加利福尼亚大学的patrick d. lyden博士及其同事报告，没有迹象表明有安全性担忧。nxy-059在治疗72小时后没有引起大脑内出血的增加。3个月时的功能、残疾或神经学缺陷评分没有差异。研究者总结说，研究未显示nxy-059对大脑内出血患者有益。（医业网）